基因组学有助于识别与甲状腺结节相关的基因变异，进而指导个体化管理及风险评估。
基因组学甲状腺结节可能涉及多种基因突变，如RET、NTRK1等，这些基因参与调控甲状腺细胞生长和分化。异常表达可能导致细胞过度增殖形成结节。患者可能出现甲状腺肿大、体重变化、声音嘶哑、吞咽困难等症状。
针对基因组学甲状腺结节，可以进行甲状腺超声、细针穿刺活检以及血液中的甲状腺激素水平检测来评估病情。针对基因组学甲状腺结节的治疗取决于结节性质，良性的可定期监测，恶性的需手术切除，如甲状腺次全切术。
关注甲状腺健康，建议定期进行甲状腺功能测试和超声检查，以早期发现并处理潜在的问题。
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