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没有家族史的孩子如果出现特殊面容、智力低下、肌张力减低、生长迟缓和肝脾肿大等症状，应尽快就医以排除粘多糖病的可能性。
1.特殊面容
粘多糖病是一组由于溶酶体酶缺陷所导致的先天性代谢障碍性疾病。由于溶酶体内降解粘多糖的能力降低，造成其在体内蓄积，进而影响机体的正常发育和功能，表现为特殊面容。患者可能表现出头颅变小、前额和枕部平坦、眼距增宽等特征。
2.智力低下
粘多糖病可累及神经系统，导致脑组织发育异常，从而引起智力低下。智力低下的表现包括认知能力落后于同龄人，如学习新知识困难、理解能力差等。
3.肌张力减低
遗传因素导致的粘多糖病会影响神经系统的发育和功能，使肌肉控制失调，引发肌张力减低的现象。这种症状通常表现为肌肉松弛无力，特别是在下肢，可能导致步态不稳或难以保持平衡。
4.生长迟缓
粘多糖病还会影响到骨骼的生长和发育，导致身高低于同龄人水平。生长迟缓的特点是儿童的身高、体重明显低于同年龄、同性别正常健康儿童参考值范围低两个标准差以上。
5.肝脾肿大
肝脏和脾脏也可能是粘多糖沉积的靶器官之一，当这些细胞被过多的粘多糖占据时，会导致它们体积增大。超声波检查可以显示肝脏和脾脏的大小是否超出正常范围，以辅助诊断。
针对上述症状，建议进行基因检测来确认是否存在特定的基因突变。治疗措施主要是采用酶替代疗法或骨髓移植，需要在专业医生指导下进行。患儿应避免高粘滞血症状态，注意营养均衡，定期监测生长发育指标，及时发现并处理潜在的问题。
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