线粒体脑肌病可能会遗传。
线粒体脑肌病是一种由于线粒体基因突变引起的遗传性疾病，其遗传方式主要包括母系遗传、父系遗传和线粒体遗传。母系遗传是指如果母亲为基因携带者，则其子女遗传的概率为50%，如果男性为基因携带者，则其子女遗传的概率为25%左右。线粒体基因突变主要是由于基因发生点突变或染色体异常所致，导致线粒体DNA出现异常，使得线粒体的结构和功能出现异常，进而影响细胞的生存和功能。
线粒体脑肌病主要临床表现为肌肉疲劳、肌肉无力、认知障碍、头痛等，还可能伴随眼睑下垂、心律失常等症状。治疗主要以改善线粒体功能为主，患者可以在医生指导下使用甲钴胺片、枸橼酸西地那非片等药物进行治疗，病情严重时还可以在医生指导下通过物理治疗等方式进行治疗。
建议患者在日常生活中多吃富含维生素、蛋白质等食物，避免辛辣刺激性食物，注意休息，避免过度劳累，适当进行有氧运动，如步行、太极等，提高自身免疫力。线粒体脑肌病患者应遵医嘱定期复查，积极配合医生治疗。
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