父母多囊肾在孕期可以通过羊水穿刺、脐带血穿刺等手段进行诊断。
多囊肾是一种常染色体显性遗传疾病,如果父母双方都携带致病基因,则子女有50%的概率患病。上述方法能够对胎儿的DNA进行分析,从而确定是否携带相关基因异常,进而诊断多囊肾。
若孕妇自身患有多囊肾,可能会通过胎盘将异常基因传递给胎儿,导致胎儿也出现多囊肾的情况,此时通常无法在孕期检查中直接发现。
对于多囊肾患者及其家属而言,了解家族史至关重要,可有效评估风险并指导个人健康管理。
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