随着分子诊断技术的不断发展及中国精准医学建设的快速推进，NGS检测技术正受到越来越多医院及临床检验机构的重视。近年，包括《二代测序技术在肿瘤精准医学诊断中的应用专家共识》在内的多个专家共识接连推出，进一步加速医疗机构建设精准医学检测能力的步伐。与此同时，医院在建设院内分子诊断实验室的过程中，对于测序平台的通量，使用成本，灵活性以及使用友好度等多个方面均提出了更高的要求。
据悉，2020年10月由因美纳研发的NextSeq550Dx获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准用于临床人源样本的人类DNA检测诊断，不久前，该机在上海华山医院完成安装开机，也预示着这一创新产品服务于中国临床诊断的全新篇章。
“相比于其它测序仪，此次的新测序仪在数据通量、使用便捷均进行了升级，可灵活应用于多种临床检测、诊断场景，简化的操作界面和高效精准的测序技术也能很好地满足了医院建设分子实验室的需求。”因美纳全球副总裁兼大中华区总经理李庆表示。
燃石医学首席执行官兼创始人汉雨生表示：“NextSeq 550Dx的获批上市无疑将为不同场景和需求下的院内NGS检测带来更好的解决方案。同时，还将继续推动高质量、规范化的肿瘤NGS诊断检测应用于临床，让精准医学惠及更多中国患者。”
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