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原发性噬血细胞综合征是一种罕见的血液系统疾病，由于机体免疫系统异常活化导致造血干细胞受损而引发。
原发性噬血细胞综合征由基因突变引起，这些突变会导致NK细胞和T细胞过度活化并产生大量的炎症因子。这些因子会刺激骨髓中的巨核细胞增生，从而出现幼稚粒细胞增多的现象。患者可能出现持续高热、脾肿大、全血细胞减少以及肝功能衰竭等典型症状。此外还可能伴随有皮肤苍白、乏力、食欲减退等症状。
针对该疾病的诊断通常包括血常规、骨髓穿刺术、淋巴结活检以及基因检测。通过血常规可发现白细胞计数增高，且以幼稚粒细胞为主；骨髓穿刺术可见增生明显活跃，以红系增生最为显著；淋巴结活检有助于观察组织内是否存在噬血现象；基因检测则可用于识别特定的遗传变异。该疾病主要采用联合化疗的方式进行治疗，如ABVD方案（阿霉素+博来霉素+长春碱+达卡巴嗪）或BEACOPP方案（环磷酰胺+依托泊苷+多柔比星+环己亚硝脲+丙卡巴肼+泼尼松+普鲁卡因）。必要时也可遵医嘱使用利妥昔单抗靶向B细胞表面分子CD20。
患者应保持良好的生活习惯，避免劳累，保证充足的休息时间，同时注意营养均衡，适当补充富含维生素的食物，如新鲜蔬菜和水果，有利于病情恢复。
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