真红红细胞增多症是骨髓造血干细胞克隆性疾病,病情较为严重。
真红红细胞增多症是由于JAK2、 MPL、 CALR 等基因突变引起的造血干细胞功能失调,导致无效红细胞生成。这些突变使得造血干细胞无法正常调控自身的增殖和分化,从而导致红细胞数量持续升高。此外,真红还可能伴随血小板增多和白细胞计数增高,进一步加重病情。
患者可能出现皮肤瘙痒、毛发脱落等症状,且症状随着疾病进展而加剧。这是因为血液黏稠度增加导致微循环障碍,进而引发皮肤组织缺氧和营养供应不足。
患者应定期监测血常规和生化指标,以评估病情活动性和治疗效果。必要时,可遵医嘱使用羟基脲等药物降低红细胞计数,或通过静脉放血缓解症状。
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