真性红细胞增多症的病程较长,病情变化较为缓慢,但并没有具体的时间。病情较轻者,如无须治疗,可在10年左右发展为骨髓纤维化。而病情较重者,如未经治疗,生存期可能在3年左右。真性红细胞增多症,是一种造血干细胞的恶性克隆性疾病,特点是骨髓红细胞有形成期,出现血红蛋白的显著增高,红细胞增多、脾大,白细胞和血小板也有不同程度的增多。
1、病情较轻:真性红细胞增多症病情较轻者,可不伴有其他症状,或只有头痛、乏力等症状,10年左右才会出现疾病的进展,或者仅出现血小板增高的情况;
2、病情较重:真性红细胞增多症病情较重者,可能会出现皮肤瘙痒、痛风石、脾大、出血、血栓形成等情况。疾病呈进行性加重,经过10年左右的病程,可能会发展为骨髓纤维化。
真性红细胞增多症目前还没有特效治愈方法,一般以对症治疗为主。比如可以遵医嘱使用阿司匹林、双嘧达莫等药物,或者干扰素等药物,进行治疗,以及放血治疗、化学治疗,均有助于控制病情,延长生存期。另外,还需要保持良好的生活习惯,建议清淡饮食,多吃新鲜的蔬菜、水果,如西红柿、芹菜、苹果、梨等,减少辛辣、刺激、油腻食物的摄入,适当进行运动,保持心情愉悦,有助于延长生存期。
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