真性红细胞增多症是一种慢性骨髓增生性疾病,由JAK2基因突变引起,以持续的红细胞异常增殖为特征。
真性红细胞增多症是由于JAK2基因突变导致造血干细胞过度增殖,进而引发的一组以红细胞持续增多为特征的克隆性血液系统疾病。这些异常增生的细胞会抑制正常的造血功能,进一步加重病情。患者可能出现头晕、乏力、皮肤瘙痒、视力模糊等症状。部分患者还可能伴随高血压、出血倾向等并发症的发生。
确诊通常需要进行血常规检查、血涂片显微镜检查、血生化检查以及骨髓穿刺活检术。其中,血常规检查显示红细胞计数显著增高,而血生化检查可发现高尿酸血症和高血脂。该病症的治疗包括药物治疗和放化疗。常用的药物有羟基脲、干扰素α等;对于特定病例,医生可能会建议使用靶向治疗药物如达沙替尼。放化疗主要是通过放射线照射或化学药物来控制疾病的进展。
患者应避免高脂饮食,保持适度运动,定期监测血压并遵医嘱服用抗凝药物,如阿司匹林,预防血栓形成。
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