先天性胆道闭锁的存活时间差异较大,一般在新生儿期至婴儿期之间。主要取决于肝脏功能是否受损以及是否伴有并发症。
先天性胆道闭锁是一种罕见的先天性胆管发育异常疾病,胆管在胎儿期未发育或未完全发育,导致胆汁无法进入肠道,引起胆汁淤积和黄疸。如果先天性胆道闭锁在新生儿期至婴儿期之间得到及时诊断和治疗,可以避免严重的胆汁淤积和肝损伤,此时患者的预期寿命可能接近正常人。然而,如果未及时诊断或存在严重的并发症,如胆汁淤积性肝硬化,可能导致肝功能衰竭,缩短预期寿命。
先天性胆道闭锁的预后因人而异,早期诊断和治疗对改善预后至关重要。因此,建议定期进行新生儿筛查,以早期发现和治疗先天性胆道闭锁。
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