先天性胆道闭锁需要及时手术治疗,以减轻肝脏损伤,改善预后。
先天性胆道闭锁是由于胚胎期胆管发育异常所致,药物治疗难以纠正这种解剖上的缺陷,必须通过手术建立一条新的胆汁排泄通道,使胆汁能够流入小肠,避免胆汁淤积引起的严重并发症。
先天性胆道闭锁可能伴随肝硬化、脾功能亢进等疾病状态,此时应考虑使用保肝药进行治疗,如水飞蓟宾胶囊、复方甘草酸苷片等。
先天性胆道闭锁是一种严重的消化系统疾病,需密切监测病情变化,定期复查超声检查和生化指标,确保患儿得到最佳医疗护理。
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