1型糖尿病是由多个基因的变异引起的遗传疾病。
1型糖尿病与特定基因突变有关,这些突变影响胰岛β细胞的功能,导致无法产生足够的胰岛素。由于机体缺乏胰岛素,血糖水平持续升高,进而引发一系列代谢紊乱。该疾病的典型症状包括频繁的尿频、口渴、体重下降等。此外还可能出现疲劳、视力模糊等症状。
常规实验室检查如空腹血糖测试、糖化血红蛋白检测以及胰岛素释放试验可辅助诊断。必要时医生还会安排基因检测以确认是否存在相关基因突变。治疗通常需要通过皮下注射胰岛素来控制血糖水平。同时还需要调整饮食结构,避免高糖食物摄入过多。
患者应定期监测血糖水平,保持均衡饮食并适量运动,以减少并发症风险。
按疾病找