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（Am J Nephrol 2003 Mar-Apr;23(2):112-6）
2月25日 先前已有研究显示糖尿病肾病和高血压的发生存在遗传倾向。缓激肽受体（B(1)R和B(2)R）基因的多态性与发展至终末期肾病的危险性降低有关。波兰扎布热Silesian医学院内科、糖尿病和肾病科的Zychma MJ及其同事进行了一项研究以观察B(1)R G(-699)C和B(2)R C(181)T多态性是否与2型糖尿病患者的微量白蛋白尿、显性肾病或血压变化有关。
研究人员对153例2型糖尿病伴微量白蛋白尿患者、132例2型糖尿病伴显性肾病（大量白蛋白尿或慢性肾功能衰竭）患者和161例糖尿病病程超过10年但无白蛋白尿患者进行B(1)R和B(2)R基因多态性分析。
他们发现，与正常白蛋白尿对照组相比，微量白蛋白尿或显性肾病患者的多态性分布并无差别。与未携带B(2)R T等位基因的患者相比，携带B(2)R T等位基因的患者DBP较低，两组分别为87.4±12.1和83.6±12.0 mmHg（p<0.05）。在未接受ACEI的患者中，B(2)R T等位基因携带者与非携带者相比，SBP和DBP均显著下降，两组的SBP和DBP分别为137.2±20.3 vs. 146.5±21.7 mmHg和80.3±11.9 vs. 85.8±11.6 mmHg, （p<0.05）。
Zychma等总结认为，所分析的多态性与2型糖尿病患者早期肾病或显性肾病的危险性增加无关。B(2)R C(181)T多态性可能参与这些患者的血压变化。
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