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先天性肾脏畸形概述

2008-04-14 18:21:0039健康网社区

  肾脏可以发生多种多样的畸形,畸形的肾脏对其他器官可以产生压迫,肾脏本身则可以发生感染、出血、结石,也可导致肾实质性或肾血管性高血压,严重的肾实质减少,则发生肾衰竭。

  (一)肾脏数目异常

  1.双侧肾缺如 见于无头怪胎,出生时已死亡或生后数分钟至数日死亡。无临床意义。2.独肾 代偿性肥大,体积可达正常肾脏的两倍。伴膀胱三角区一侧不发育,同时无输尿管开口,即使有,输尿管也发育不全。如肾功能正常,不影响寿命。3.重复肾脏 多与同侧肾脏 的实体融合成一体,但有两个肾盂和输尿管。

  (二)肾脏结构异常

  1.肾脏不发育 可为单侧或双侧,肾实质仅有少许肾小管,肾无功能。

  2.肾发育不全 肾没有充分发育,仅有少许泌尿功能。如两侧肾均发育不全,常出生后不久便死亡;如单侧肾发育不全,多因伴有同侧肾动脉发育不全和硬化而有高血压。患肾切除后,血压可恢复正常。健侧肾脏常代偿性增大。

  3.肾脏增生或肥大 代偿性肥大见于对侧肾脏缺如、不发育或功能下降20%以上时,肥大是指肾小球及肾小管形态上增大,数目不增加。增生是指肾单位数目增多,仅在出生前发生。4.肾囊肿 见本章第七节。

  (三)肾形态异常

  1.短、长、圆形或叶状肾 临床意义不大。

  2.马蹄肾 两侧肾脏的上极或下极在体中线融合,下极融合占90%以上。有时可并发肾盂肾炎、肾结石及肾积水。体检时常可触及肾脏,静脉肾盂造影显示双侧肾脏融合。因为肾脏位置较低,输尿管短,易受压,使尿流不畅,所以容易发生肾积水、结石、感染等。另外,这种患者多有肾脏旋转不良,或多支肾动脉。患者常有腹部或腰部疼痛,疼痛剧烈时可考虑输尿管松解术、肾脏固定术等,必要时做输尿管导尿或肾盂冲冼等。一侧肾功能严重受损者,需做患肾切除。

  3.盘形肾脏、乙状肾、块状肾,均甚少见。

  (四)肾脏位置异位

  1.简单异位肾(一侧性或双侧性) 肾脏异位于腹腔内,位置固定,常伴有肾异常旋转,可压迫肠道、血管、神经、膀胱及子宫,引起相应的症状。

  2.横过异位肾 一侧肾跨过中线,移位到对侧。

  3.胸内肾 少见。

  4.游走肾 肾脏在正常呼吸时移动的幅度超过3cm。较常见。

  5.肾下垂 女性多见,其发病率可达18%。可为先天性,但大多数是后天性,多见于体重显著减轻者或多产妇,乃由于肾周围脂肪减少及维持肾脏于正常位置的软组织乏力所致。当患者于直立位时,肾乃下垂。一般以右肾常见,多无临床症状;下垂严重者(静脉肾盂造影可发现肾盂平第4腰椎或以下)偶可引起肾静脉及输尿管折曲,发生暂时性肾瘀血或肾积水。只有肾下垂十分严重的患者(肾盂平第5腰椎或以下),才会发生轻度蛋白尿和镜下血尿。血尿在站立位时和运动后加重,卧床后可消失。严重肾下垂时,会引起腹痛和体位性低血压。偶可发生肾绞痛、短暂无尿、伴有癔病症状,称为狄特尔(Dietl)危象。上述各种症状,在卧床休息后能减轻,特别在早晨起床前无症状为重要特征。用双手触诊法可触及下垂之肾脏。静脉肾盂造影,在卧、立位分别照片,可以确诊(直立位肾下降超过1.5个椎体)。B超检查亦可协助诊断。一般根据立位静脉肾盂造影将肾下垂分为Ⅳ级:Ⅰ级:肾盂平第3腰椎;Ⅱ级:肾盂平第4腰椎;Ⅲ级:肾盂平第5腰椎;Ⅳ级:肾盂平第5腰椎以下。

  肾下垂患者易并发尿路感染。消瘦的肾下垂患者可用腹带压迫疗法。如肾下垂引起反复发作的严重腹痛等情况,可考虑进行手术固定。但手术的适应证须严格掌握,需手术的患者很少。

  (五)肾盂的异常

  1.蜘蛛状肾盂 肾盂细长,肾盏如蜘蛛腿,X线检查有时难与肾肿瘤引起者鉴别。

  2.肾外肾盂 常并发于融合肾等肾畸形中,静脉肾盂造影可确诊,易招致尿路感染。

  3.先天性肾盂积液 可见于先天性输尿管肾盂接合处狭窄等情况,可为单侧性或双侧性,静脉尿路造影,必要时逆行尿路造影可确诊。可用外科手术矫正。

  (六)肾血管异常

  肾循环的轻微变异是相当常见的。肾动脉及静脉的分支异常是最常见的先天性异常。肾动脉异位可引起输尿管肾盂连接处梗阻,引起肾盂积液。肾血管异常有时可导致肾血液灌注不足及肾发育障碍。肾动脉瘤,常位于肾动脉的分支处,可引起高血压。动脉瘤可自发性穿破,特别是在妊娠时尤易发生。先天性动静脉瘘较罕见,可引起高血压。在肾切除、肾移植等肾脏手术时,了解肾血管有否先天性异常,是很重要的。

(实习编辑:吴晓薇)

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