美国食品及药物管理局FDA最近批准了Raptiva (属名为efalizumab)可以用于治疗中度和严重慢性牛皮癣患者。这也是第二种获准用于治疗这类自身免疫性疾病的生物类制剂，类似的药物还包括Amevive、Enbrel和Remicade等。
Raptiva是一种定制抗体，这次获准的是每周一次的注射剂型(患者可以自己注射)，其作用机制是攻击免疫系统中的特殊细胞以阻断牛皮癣的发病进程。FDA是根据近期完成的几项临床治疗研究结果作出上述批准的，这些研究中总共涉及到2,700多例中度和严重牛皮癣患者。一般性副作用包括头痛、寒战、恶心或肌肉酸痛等，通常发生在头两次注射期间，此后则不大出现。但有关专家依然提醒说，由于Raptiva是通过抑制免疫系统功能而作用的，因此有可能会相应增加感染的危险，尽管目前还不能确定是否会诱发癌症。
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