肌营养不良和重症肌无力的区别,主要在于发病原因、临床症状、诊断方法、治疗方式等方面,建议积极配合医生进行治疗,以免加重病情。
1、发病原因:肌营养不良是一种肌肉的遗传性疾病,属于常染色体显性遗传病。重症肌无力是一种神经肌肉接头功能障碍所引起的自身免疫性疾病,并不是由遗传因素所导致,主要与自身抗体介导的突触后膜抗乙酰胆碱受体损害有关;
2、临床症状:肌营养不良主要表现为缓慢进行性加重的肌肉萎缩和无力,以及腱反射减弱、病理征阴性,一般不累及心脏,无需特殊治疗。重症肌无力以肌肉无力、易疲劳为主要临床表现,可累及眼肌、咽喉肌、四肢肌等,患者常在上睑下垂、饮水呛咳、行走、咀嚼等动作后加重,休息后减轻,可伴有胸闷、气短、心慌、胃肠道蠕动减慢、腹胀等症状,活动后加重;
3、诊断方法:肌营养不良一般需要结合病史、临床表现、血清学检查、肌电图、心电图、胸部X线平片等检查进行诊断,而重症肌无力通过病史、临床表现、血清学检查、肌电图、心电图等检查即可确诊;
4、治疗方式:肌营养不良主要以对症治疗为主,如遵医嘱使用维生素E软胶囊、辅酶Q10胶囊等药物,重症肌无力主要以免疫抑制治疗、营养支持治疗、手术治疗等方法为主。
除此之外,还存在预后等方面的区别。因此,如果出现肌营养不良或者重症肌无力的相关症状,建议及时前往正规医院的神经内科就诊,以明确具体诊断,避免延误病情。
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