先天性膀胱外翻是一种罕见的泌尿系统先天畸形,膀胱壁与基底膜完全缺失,导致膀胱黏膜外露。
先天性膀胱外翻是由于胚胎发育过程中膀胱上皮细胞过度增生所致。这些异常的上皮细胞可能没有正常地向下方迁移并闭合,从而导致膀胱壁向外突出。患者可能出现尿失禁、排尿困难、尿频、尿急等症状。此外,还可能会伴随下腹部疼痛、血尿等情况。
诊断通常需要进行超声波检查以评估膀胱结构,必要时可采用X线检查、CT扫描或MRI成像来进一步确认诊断。治疗通常包括手术修复受损组织,如膀胱外翻修补术。对于伴有感染或其他并发症的情况,可能需行抗感染药物治疗,如环丙沙星、头孢曲松等。
先天性膀胱外翻患者应保持良好的个人卫生习惯,避免使用刺激性强的洗液,减少对受损皮肤的摩擦和刺激。
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