肺囊性纤维化是一种遗传性气道疾病,由于基因突变导致黏液分泌异常和肺结构异常,引起慢性呼吸道阻塞和感染。

肺囊性纤维化是由于CFTR基因突变引起的蛋白质功能缺陷,影响了上皮细胞转运氯离子,导致黏稠的分泌物堵塞肺部微小通道,进而引发炎症反应与呼吸系统并发症。患者可能经历反复的下呼吸道感染、咳嗽、咳痰、呼吸困难以及伴随有营养不良、生长迟缓等。随着病情进展,可能出现鼻窦炎、支气管扩张症等并发情况。
诊断肺囊性纤维化的常规检查包括高分辨率计算机断层扫描(HRCT)、胸部X光片、血清免疫球蛋白检测、胰酶水平测定以及针对CFTR基因的分子分析。肺囊性纤维化的治疗通常需要多学科团队协同管理,包括抗生素治疗如阿莫西林克拉维酸钾以预防和控制感染,以及吸入性糖皮质激素如布地奈德来缓解气道炎症。
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