肥厚型心肌病的孩子一般在出生后不久就可以查出来。肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,以心室间隔非对称性肥厚为特征,心功能减退和猝死是其主要死亡原因。
肥厚型心肌病的病因目前尚不明确,可能与基因突变有关。该疾病通常在儿童期或成年早期出现症状,表现为活动耐力下降、气短、胸闷等症状。由于肥厚型心肌病具有一定的家族遗传性,因此如果孩子的父母或其他亲属患有该疾病,则有可能增加患病的风险。
对于确诊为肥厚型心肌病的孩子,需要及时接受治疗。治疗方法包括药物治疗、手术治疗等。常用的药物包括β受体阻滞剂、钙通道拮抗剂等,可以有效地控制病情进展。而对于病情较为严重的患儿,则可能需要进行手术治疗,如室间隔切除术等。
总之,肥厚型心肌病可以在孩子出生后的不久就检查出来,并且需要及时采取相应的治疗措施来控制病情的发展。建议家长密切关注孩子的身体状况,定期带孩子到医院进行复查和评估。如果有任何疑问或不适,应及时咨询专业医生的意见。
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