先天性肛门闭锁是一种常见的先天畸形，主要是由于胚胎发育过程中，肛膜闭合不良导致。临床表现为无胎粪排出、呕吐频繁、腹胀和进行性加重的腹胀或肠梗阻表现等。一旦发现患儿存在先天性肛门闭锁的情况，需要及时到医院就诊，在医生指导下通过灌肠、手法复位、手术治疗的方式处理。
1.灌肠：如果经过检查后，确定是低位单纯性肛门闭锁，并且没有发生感染，可以遵医嘱使用生理盐水加用相应药物进行高位灌肠，以刺激直肠排便反射，促进肛门正常开放。
2.手法复位：在进行灌肠的同时，还可以配合应用手法进行复位，即用手按揉腹部，使大便向下运行至肛门处，从而达到打开肛门的目的。但此方法仅适用于病情较轻者，若效果不佳，则需采取其他措施。
3.手术治疗：对于病情比较严重的患者来说，如出现明显的恶心、呕吐、哭闹不止等症状时，一般会建议做肛管直肠成形术，即将结扎后的盲端切开，将黏膜游离后推向直肠远端与盲肠相通，然后缝合残存直肠盲端，最后关闭肛门。此外，还可采用人工肛门形成术的方法进行治疗，该方法是在体外接一个容器装有生理盐水、甘油等泻剂，让患儿定时经人工肛门排出这些被稀释的肠内容物，待其长大后再行肛门重建。
4.其他：部分小儿可因长期不排便而影响正常的生长发育，甚至引起严重并发症，此时可在专业医师操作下放置支架，扩张狭窄部及建立人工通道，为进一步手术作准备。
家长应密切观察患儿的一般情况，包括体温、脉搏、呼吸、血压等，并注意是否有发热、发冷、面色苍白、烦躁不安等情况。另外，还要保持局部清洁卫生，防止继发感染。
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