儿童代谢性白内障是由于儿童体内代谢紊乱导致晶状体蛋白质变性而引起的白内障。
儿童代谢性白内障是由多种全身性疾病或遗传代谢障碍引起的眼部晶状体混浊。这些疾病可能会影响机体正常的生物合成与降解途径,导致晶状体蛋白异常聚集形成浑浊。典型表现为视力模糊、畏光、眩目等,严重时可导致失明。此外还可能出现眼部疼痛、恶心呕吐等症状。
可以通过裂隙灯显微镜检查来评估晶状体混浊的程度和位置。医生会使用一种特殊的灯光照射患者的眼睛,并通过裂隙观察晶状体内部结构。治疗通常需要针对原发疾病的管理,如糖尿病控制。对于已经形成的白内障,手术摘除是主要的治疗方法,例如超声乳化吸出术。
家长应注意定期带孩子进行眼科体检,特别是有家族史者,早期发现和干预有助于减少视觉损害风险。
按疾病找