非先天性黄斑病变即黄斑病变，大部分情况下不会遗传，但有小部分黄斑病变有遗传倾向，其遗传方式可能为常染色体显性遗传或隐性遗传。通常黄斑病变是指黄斑区出现结构改变，包括黄斑裂孔、黄斑前膜、中心性浆液性脉络膜视网膜病变等。
一、不会遗传：
黄斑病变是指视网膜黄斑区发生病变，表现为结构的改变，可能是衰老导致组织萎缩，或部分患者存在糖尿病、高血压等疾病，导致黄斑代谢障碍，从而引起黄斑病变，此类患者的基因一般不会发生改变，所以通常不会遗传。
二、可能会遗传：
1、常染色体显性遗传：家族中有黄斑病变的情况下，其子女发生黄斑病变的概率可能会有所增加，主要是常染色体显性遗传导致的黄斑病变，属于显性遗传，但也可能为隐性遗传，如果父母存在黄斑病变，则子女也容易出现黄斑病变;
2、隐性遗传：如果父母均存在黄斑病变，其子女发生黄斑病变的概率也会明显增加，主要是隐性遗传导致的黄斑病变，属于隐性遗传，如果父母没有黄斑病变，则子女不会出现黄斑病变;
3、常染色体隐性遗传：家族中没有其他人患有黄斑病变，但通过基因的方式遗传给了子女，子女也会出现黄斑病变，此时可能为常染色体隐性遗传;
4、其他：若眼部受到外伤或长期使用药物，可能导致黄斑病变，此时可能为无菌性病变，并不属于先天性黄斑病变，因此此时通常不会遗传。
建议在日常生活中注意对眼睛的保护，以及注意饮食，避免过度用眼，同时可多补充富含维生素A的食物，如樱桃、胡萝卜等，也有利于黄斑病变的预防和恢复。
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