多基因遗传病的发病率高
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多基因遗传病是指受多基因遗传影响，同时具备两种或两种以上基因改变的疾病，其发病率比较高，且有明显的家族聚集倾向。多基因遗传病可按照遗传学规律进行分类，常见的多基因遗传病包括阿尔茨海默病、先天性聋哑、先天性侏儒症、多发性家族结肠息肉、先天性肌强直等。
1、阿尔茨海默病：以家族聚集性、常染色体显性遗传为主，其后代发生率高于正常人，且有加速发展的趋势。阿尔茨海默病的发病率，在整个家族中是一个顶端，其后代的子女发生率也较高，是多基因遗传的结果。阿尔茨海默病患者，以60-65岁为高发年龄段，通常男性比女性高，但女性的发病年龄，则比男性晚;
2、先天性聋哑：先天性聋哑属于多基因遗传病，是指父母或者同胞兄弟姐妹中有人患有先天性耳聋，且双耳听力丧失，临床上非常常见，这种先天性聋哑有可能会遗传给后代，而遗传的概率，则取决于家族中的成员;
3、先天性侏儒症：也属于多基因遗传病，是由于生殖细胞在发育过程中出现染色体异常，而导致的先天性遗传病，其后代的发病率明显高于正常人。此类家族成员，大多数是先天性下一代的男性;
4、多发性家族结肠息肉：大部分多发性家族结肠息肉，都是多基因遗传的结果，而且患者的子女一般都有腺瘤家族史，通常发病年龄较早，有明显的家族聚集倾向，往往伴随早发性结肠癌、胃癌等家族性疾病;
5、先天性肌强直：属于常染色体显性遗传病，是由于编码氯离子通道的基因突变所引起，患者存在此类基因时，可出现肌肉强直。
多基因遗传病的发病率较高，并且往往呈现家族聚集倾向，因此建议做好预防工作，如孕妇在怀孕时要进行染色体筛查，避免不良妊娠结果。
