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神经纤维瘤病是一种遗传性疾病,是由于基因突变导致的一种神经鞘细胞异常增殖,并广泛侵犯周围神经组织的一种疾病,产检可以查神经纤维瘤病,一般可以通过B超检查、X线检查、CT检查、核磁共振检查等明确。
1、B超检查:一般建议孕妇在妊娠16-20周时进行B超检查,可以观察到胎儿各个器官发育情况,以及是否存在神经纤维瘤,但是一般不能确诊神经纤维瘤病;
2、X线检查:一般可以通过胸片、腹部平片等检查,观察身体是否有骨骼破坏、骨折、钙化等情况,以及观察肺部是否有结节、钙化,以判断是否存在神经纤维瘤病;
3、CT检查:如果存在疑似肿瘤的情况,一般可以通过CT检查观察脑部是否有结节、钙化,以及观察肺部是否有结节、钙化,从而判断是否存在神经纤维瘤病;
4、核磁共振检查:通常可以观察到肿瘤的位置、大小,以及是否存在神经症状,通过核磁共振检查也可以观察到一些比较小的病灶,但并不能完全诊断神经纤维瘤病。
产检能查出神经纤维瘤病,一般是通过上述检查进行明确,上述检查一般都是在孕妇妊娠12周左右进行,因为此时胎儿的神经系统发育已经基本成型,而且也比较小,进行产检可以避免一些不良情况,如畸形等。
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