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单基因多基因遗传病概率

2023-09-02 04:06:1039健康网

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单基因多基因遗传病,指受单一基因或多个基因改变而引起的疾病,遗传病的预防主要是针对子代,多基因遗传病多由于环境因素和遗传因素交互作用的结果,而环境因素多由于病毒感染和化学因素引起,所以遗传病的预防并不能一概而论。

一、单基因多基因遗传病:

1、白化病:因酪氨酸激酶缺乏导致黑色素减少,无法形成正常的黑色素,无法有效抵御紫外线的损害,因此,该疾病无法预防;

2、苯丙酮尿症:是常染色体隐性遗传的疾病,该疾病与基因突变有关,所以无法预防;

3、先天性聋哑:因遗传导致听觉器官发育异常,无法有效感知声音来源,无法接受正常的刺激,因此,无法预防;

4、软骨发育不全:是一种先天性骨骼发育异常疾病,也与基因有关,无法预防。

二、多基因遗传病:

1、糖尿病:多基因遗传病中的2型糖尿病,多由于胰岛素受体基因与胰岛素结合基因缺陷,导致胰岛素分泌不足,无法有效抑制葡萄糖的分解利用,血糖升高,引起代谢紊乱,同时导致多个组织器官损伤,引起心脑血管疾病、糖尿病、肿瘤等疾病,无法预防;

2、癫痫:单基因遗传病中的癫痫,多由于遗传因素导致脑部神经元异常放电,引起中枢神经系统功能异常,无法预防。

此外,多基因遗传病还包括阿尔兹海默症、精神分裂症、帕金森病等疾病,多由于基因改变引起,无法预防。而单基因遗传病中的白化病、苯丙酮尿症等疾病,多由于酪氨酸激酶基因的突变,导致黑色素生成异常,无法有效抑制紫外线,也无法预防。

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