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先天性巨结肠属于一种先天性肠道畸形,患者通常出现胎便排出延迟的情况,多在新生儿出生后2-3周开始出现便秘,严重者可出现胎粪排出延迟,甚至几个月才排出大便。先天性巨结肠分为短段型、长段型、双段型,根据形态结构的不同分为两种类型,不同类型的先天性巨结肠治疗方式也有不同。
一、短段型:
1、I型:患者肠管短而迂曲,长1.5-2cm,约占先天性巨结肠病例的80%;
2、II型:患者肠管较长,在2.5-3cm,直径1.5-2cm的狭窄段,约占先天性巨结肠病例的50%;
3、III型:患者肠管狭窄段更长,迂曲更严重,约占先天性巨结肠病例的60%;
4、IV型:患者肠管更长,迂曲更严重,约占先天性巨结肠病例的10%。
二、长段型:
患者肠管长而迂曲,长3-5cm,约占先天性巨结肠病例的20%。
三、双段型:
患者肠管长而迂曲,有两个分支,在直肠上端接续乙状结肠,在降结肠处与直肠相连,呈马蹄形,双段型巨结肠患者比单段型更常见。
先天性巨结肠通常需要经过手术治疗,如果患者诊断为先天性巨结肠,应及时进行手术治疗,以免延误病情,造成严重的并发症,如肠穿孔、肠梗阻等,从而影响患者的身体健康。大部分患者经过积极、有效的手术治疗后,症状都可以得到缓解,不会影响患者的生命,也不会影响正常的生活。
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