伴y染色体遗传病6
2023-08-21 14:10:1939健康网
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伴Y染色体遗传病通常是指由Y染色体上的基因所导致的疾病，致病基因至少位于三个，包括至少两条Y染色体，而其中一条与正常染色体相连，称为伴Y染色体遗传病;而由Y染色体上的基因与其对应的染色体，即精子所携带的致病基因，合成Y染色体的精子，与其父亲的精子结合形成受精卵，受精卵继承并发育成胚胎，因此，Y染色体遗传病包括6种，其中较为常见的是白友病、血友病。
一、白友病：
由于Y染色体上的基因与X染色体结合，所以在形成白友病后，患者的子代中，通常仅有一条X染色体，而另一条X染色体上携带致病基因，所以可表现为患者的子代中，通常不止一方患病，而是一方携带致病基因，另一方出现致病基因。
二、血友病：
由于Y染色体上的基因与血浆中的凝血因子结合，导致凝血因子活性不足，进而造成凝血障碍，导致患者出现出血性疾病，而男性患者通常为前一代的儿子，女性患者为携带者。
三、血友病：
由于Y染色体上的基因与血浆中的凝血因子结合，使血液凝固障碍，导致患者出血，常表现为创伤后大出血，或手术后出血不止等，部分男性患者可能会出现患者的精子异常，从而导致受精卵异常。
此外，还有很多遗传病，如红绿色盲症、进行性肌营养不良等，都与X染色体上的基因有较大关系，而遗传病的遗传规律较为复杂，多由父亲、母亲或者祖父、祖母等决定，但以上遗传病均较为少见，无准确的遗传规律。
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