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呆小症不属于任何一类传染病。
呆小症是由于甲状腺激素合成不足导致的一种先天性代谢障碍性疾病。甲状腺激素对机体生长发育有促进作用，其缺乏时会导致神经系统发育不全，从而引起智力低下。呆小症患者通常表现为身材矮小、头围小于正常同龄人、前额向前突出形成“娃娃脸”、头发细软而稀少、皮肤菲薄干燥、鼻梁扁平、眼距宽、唇厚舌大、四肢粗短等体征。此外还可能伴随运动发育迟缓、智力低下、听力减退等症状。
针对呆小症的诊断，可以进行血清TSH测定、游离T4检测以及促甲状腺素释放激素激发试验等实验室检查。必要时还可进行头颅超声波检查以评估脑部结构异常情况。呆小症的治疗主要是甲状腺激素替代疗法，通过口服左旋甲状腺素钠片来补充体内缺失的激素。医生会根据患者的年龄、体重等因素调整剂量，直至达到正常的TSH水平。
呆小症患者应保持均衡饮食，确保摄入足够的碘元素，如海带、紫菜等海产品，有助于改善甲状腺功能，促进身高增长。
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