目前中国有350万个体携带药物性耳聋敏感基因，其中有1/10的人发病。而这完全是可以通过基因检测预防的。临床应用较广泛的抗生素链霉素、庆大霉素和阿米卡星等，这类药物具有严重的耳毒性副作用，使用时对高危个体可能会造成不可逆转的听力损伤，甚至是“一针致聋”。
现代科学研究已经证明携带了线粒体基因突变的个体会对耳毒性药物特别敏感，因此，只要通过基因检测弄清楚是否携带了药物性耳聋基因突变位点，就可以有效预防药物性耳聋的发生。如果父母都携带隐性疾病基因，孩子出生时可通过基因检测知道孩子是否带有药物性耳聋敏感基因。若含有此基因，可在日常生活中多加注意耳毒性药物的使用避免悲剧的发生。药物性耳聋基因检测很简单，只需抽取手臂静脉血检测即可。五类高危人群应行耳聋基因检测
对于小张来说，基因检测挽救了他们的家庭。小张将再次为人母，可是喜悦和内心的担忧并存，她的大儿子出生后检测听力筛查没通过，这成为小张心里永远的痛。因为儿子存在残疾，小张有了生二胎的指标，但是儿子是聋儿的阴影挥之不去，她非常担心再生个聋儿。幸运的是，怀孕20周后，小张接受了基因检测，结果显示，腹中胎儿听力完全正常，听到这个消息，小张喜极而泣。
药物致聋基因检测是非常安全有效的，可以说是“一次检测、终生受益，一人检测、全家受益”。 胡海文主任称，对于耳聋的预防，关键就在于“早”，如果确认有耳聋倾向，就可对待生育的胎儿的基因型进行检测，从而确认这个宝宝是否会患有耳聋，此项检测在怀孕20周前进行，效果比较理想，有助于母亲进行早期干预，即通过种种措施避免生下耳聋宝宝。
应进行耳聋基因检查的高危人群：①各种不明原因的耳聋人群，包括先天性耳聋和后天性耳聋。②药物性耳聋。③家族中有不明原因或明确遗传性耳聋的听力正常人群，检测是否为缺陷基因的携带者。④已生育一耳聋后代的父母。⑤耳聋患者结婚或生育前。
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（责任编辑：卜瑞莹 通讯员：张晨曦）
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