随着我国对外开放政策的不断加码、“进博效应”持续溢出,越来越多优质创新药械加速进入中国,与此同时,让患者“买得到、用得起、疗效好”成为政府和众多企业共同努力的方向。为了加速提升创新药物可及性、打通惠及患者的“最后一公里”,本次进博会上,全球领先的生物制药企业吉利德科学融动多方力量,签署多项合作协议,积极构建“以患者为中心”的医疗服务生态圈,让创新药物不再遥不可及。
吉利德科学全球副总裁兼中国区总经理金方千表示,“自七年前开始在中国运营以来,吉利德始终以患者为中心,持续推动全球创新疗法加速惠及国内患者,并将提升创新药物的可及性作为在华发展战略的重点之一。借助进博会的平台,我们很高兴能与更多伙伴携手,进一步拓展健康服务形式,为提升中国公众的健康积极贡献企业的力量。”
吉利德科学全球副总裁兼中国区总经理金方千
先行先试,加速满足临床急需
近年来,我国医疗改革新政频出,除了加快创新药审评审批的系列政策以外,还开辟了新药准入“快车道”,如“博鳌乐城国际医疗旅游先行区”在2013年设立,为创新药物的加速引进和应用提供了重要平台。2023年,国务院批复《支持北京深化国家服务业扩大开放综合示范区建设工作方案》,为罕见病药品、临床急需药械、细胞与基因治疗产品,在北京建立了未注册获批即进行临床应用的先行先试保障机制,进一步服务临床用药需求。
早在2022年初,吉利德的抗真菌药物安必速(注射用两性霉素B脂质体)就通过海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区特许药械进口政策优势,在国内正式获批之前在海南乐城率先落地,成功救助了数位侵袭性真菌病患者。今年4月,吉利德成立了海南分公司,并在进博会上与海南博鳌乐城先行区再度达成战略合作,双方将继续依托乐城先行区的政策优势,加速HIV长效疗法Lenacapavir用于HIV预防在乐城的先行先试,让更多有需要的人能够更早因这一前沿药物而受益。
今年进博会上,吉利德首次在中国展出了治疗原发性胆汁性胆管炎的创新药物Seladelpar,该药物于2024年8月获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速审批,为原发性胆汁性胆管炎患者的二线治疗带来了全新选择。原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种慢性自身免疫性肝内胆汁淤积性疾病,多见于中老年女性,主要临床症状为乏力和皮肤瘙痒等,于2023年被纳入国家卫健委发布的《第二批罕见病》目录。为加速Seladelpar这一创新药物在国内的患者可及,吉利德与科园信海(北京)医疗用品贸易有限公司签署战略合作,双方将依托北京罕见病药品保障先行区政策,探索和推动Seladelpar的进口和先行先试,帮助原发性胆汁性胆管炎患者解决尚未被满足的治疗需求。
强强联手,加速创新药物、健康服务惠及患者
进入中国七年来,吉利德已成功在国内引入了11款创新药物,其中8款被纳入国家医保目录,已惠及约150万中国患者。本届进博会上,为持续提升创新药物的可及性,吉利德与国药控股股份有限公司签订战略协议,双方将依托国药控股的全链路平台,持续探索加速创新药品进口、市场准入、基层营销、全渠道终端覆盖以及创新支付等项目合作,帮助更多有需要的患者更便捷获得所需的创新药物。
与此同时,吉利德还与上药控股有限公司就HIV长效疗法的进口业务达成战略合作,双方将基于各自在HIV领域药物研发生产和进口分销领域的专长,就HIV长效疗法Lenacapavir获批后的进口、分销、准入展开创新合作。上海医药执行董事兼执行总裁李永忠在签约仪式上表示:“吉利德一直在引领HIV防、治药物的革新,我相信,HIV长效疗法将可以进一步提高HIV感染者的生活质量。作为吉利德在中国密切的合作伙伴,我们殷切盼望能与吉利德一同为国内患者共谋福利,共同推动中国医疗健康事业高质量发展。”
借助进博会的平台,吉利德还将与镁信健康签订一项为期三年的战略合作意向协议,双方将聚焦“互联网+医疗+医药+保险”,基于各自的专长及革新的商业模式建立战略合作,为肿瘤患者提供多元的支付解决方案,实现获取优质治疗资源的可能性。
金方千表示,“我们期待与各方合作伙伴形成强大合力,让创新药物能够更快惠及更多患者,守护百姓健康。”
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