首页 > 药品 > 药理知识

除了青霉素,这种临床常见药也可引起急性肾损伤

2020-07-08 00:00:01医学界

  临床上,我们会遇见青霉素引起的急性肾损伤(acute kidney injury,AKI),今天我们通过一例病例来认识另外一种临床常见药物引起的AKI。

  病例回顾

  患者,男,52岁,因呕吐、排黑便入院。入院诊断上消化道出血,入院给予奥美拉唑针40mg bid,患者服用10天后,不再呕吐,复查大便常规无潜血,病情好转。但患者腹部出现皮疹、瘙痒,复查血肌酐211umol/L(患者入院时血肌酐98umol/L)。

  考虑患者使用质子泵抑制剂(proton pump inhibitors,PPIs)导致肾损伤,给予停药,密切监测血肌酐水平变化。3天后复查血肌酐150umol/L,间隔5天后复查血肌酐110umol/L ,患者好转、出院。

  PPIs主要用于治疗各种与胃酸相关的疾病,如胃食管反流、十二指肠溃疡、胃溃疡、消化道出血等,目前常用的PPIs有奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑和雷贝拉唑。

  PPIs的作用机制

  PPIs多为弱碱性苯并咪唑类衍生物,在肠道被吸收后迅速转运至胃黏膜的壁细胞。PPIs在分泌小管和泡腔处的酸性环境下与H+结合,质子化后带有正电荷,不能再反弥散进入细胞膜而局部聚集,最后形成活性产物次磺酸和次磺酰胺。

  次磺酰胺可与H+,K+-ATP酶(质子泵)α亚基中的半胱氨酸残基上的巯基形成共价结合的二硫键,使H+,K+-ATP酶不可逆失活,从而抑制胃酸分泌,直至新的质子泵产生,壁细胞才恢复泌酸功能。

  PPIs可抑制中枢或外周介导的胃酸分泌,无论对基础胃酸分泌还是各种形式的应激性胃酸分泌,都可产生有效的抑制作用,具有抑酸完全、抑制作用强、抑酸时间长的特点。

  PPIs引起肾损伤有文献曾报道,PPIs主要可引起AKI,病理表现为急性间质性肾炎(acute interstitial nephritis ,AIN),即PPIs相关性急性间质性肾炎(PPIs-AIN),而长时间应用PPIs 可致使PPIs-AIN转化为慢性间质性肾炎,继而演变成慢性肾脏病(chronic kindney disease,CKD)和肾功能衰竭。

  PPIs-AIN的发病机制

  目前PPIs引发AIN的具体发病机制并不明确,认为PPIs和(或)其代谢产物沉积在肾小管及肾间质中,作为半抗原与肾小管基底膜的正常成分相结合,诱导针对该抗原的免疫反应,从而导致肾小管及间质的损伤。

  此外,间质中激活的巨噬细胞可以通过释放蛋白溶解酶、活性氧、活性氮及诱生型一氧化氮合酶等物质,损伤肾小管基底膜,使疾病加重。一些黏附分子和细胞因子可直接参与肾间质的损伤,或通过细胞及体液免疫来加重对肾间质的损伤,在病程的发生和演变过程中起重要作用。该反应是基因特异性的还是存在其他的参与机制,目前尚不清楚。

  PPIs-AIN的临床表现

  此患者入院后,仅用奥美拉唑针联用止血药物,入院第五天止血药已停用,但用奥美拉唑针后患者出现血肌酐上升,考虑与奥美拉唑密切相关。而停用奥美拉唑针后患者血肌酐明显好转。通过患者转归可以推测患者奥美拉唑针引起血肌酐升高可能性很大。

  PPIs-AIN的临床表现多不典型。药物相关性肾损伤是一种超敏反应,出现时间多为服药后10-14d,临床表现包括皮疹、发热、血尿、氮质血症、嗜酸性粒细胞增多等。

  临床上青霉素是最经典的引起AIN的药物。不同于这种经典的药物相关性AIN,PPIs-AIN从服用PPIs到出现AIN的时间间隔个体差异明显。而PPIs-AIN多不伴有发热、皮疹等系统性过敏表现,仅出现一些疲劳、乏力、恶心、食欲减低等非特异性症状,实验室检查也无明显特异性表现,部分仅表现为血肌酐水平逐渐升高。本例患者同样无特异性表现,仅是复查血肌酐发现明显升高。

  PPIs-AIN的治疗

  目前关于PPIs-AIN的治疗没有相关指南推荐,参照其他药物相关性AIN相同。一旦怀疑PPIs-AIN,应立即停用PPIs,并对症支持治疗,密切监测肌酐变化。

  药物性AKI的治疗原则是快速识别和及时停药;维持水、电解质平衡,保持内环境稳定,利于肾功能恢复。同时营养支持及其对症处理也很重要。一般及时停药后,肾脏功能多数可以恢复。

  药物性肾损伤如何预防?

  首先用药前必须询问药物过敏史,应严格掌握各种药物的适应证,避免滥用。在药物应用中注意剂量、疗程,用药期间严密监测尿酶、尿蛋白、尿沉渣及肾功能等。

  对于原有肾功能受损者尽量选择肾毒性小的药物,药物对于某些患者更易于引起肾损伤,如老年人(年龄>60岁)、潜在肾功能不全的患者[肾小球滤过率GFR<60ml/(min·1.73m2)]、血容量不足、多种肾毒性药物联用、糖尿病、心衰和脓毒症者。对上述患者用药前应评估肾功能并根据其肌酐清除率调整用药剂量、给药间隔。

  另外,某些药物本身就具有肾毒性,另一些药物引起的肾损伤则是剂量依赖性或时间依赖性的。多种肾毒性药物联用可导致协同作用,增加肾损伤危险,数种药物并用时应注意彼此的影响,禁止两种以上毒性药物同时应用。

  参考文献:

  [1]张辉.药物性肾损伤发病机制及防治进展.国际儿科学杂志.2012,3(39).

  [2]陈玮,张国娟.质子泵抑制剂与急性肾损伤.临床药物治疗杂志.2019,12(17).

  [3]孟繁英.药物性肾损伤的发生机制与防治原则.中国社区医师.2010,12(24).

  [4]赫静,袁伟杰.药物性肾损伤的诊治进展.实用医院临床杂志,2012,3(9).

39健康网版权所有,授权转载请注明来源。

精彩推荐

查看更多 >

猜你喜欢

抢挂专家号,咨询热心导诊MM
百度推荐

精选

进入39健康网首页

查疾病

热门
痛经
荨麻疹
宫颈糜烂
高血压
登革热
尖锐湿疣
妇科
月经不调
阴道炎
子宫肌瘤
男科
包皮过长
前列腺炎
早泄
儿科
手足口病
小儿感冒
小儿肺炎
内科
冠心病
肺结核
支气管炎
外科
肩周炎
乳腺增生
骨质增生
皮肤
湿疹
狐臭
脚气

查药品

热门
六味地黄丸
逍遥丸
金匮肾气丸
云南白药
阿胶
片仔癀
妇科
保妇康栓
调经丸
妈富隆
男科
伟哥
前列舒乐胶囊
养血生发胶囊
儿科
小儿感冒颗粒
小儿止咳糖浆
小儿七星茶颗粒
心脑血管
厄贝沙坦片
血脂康胶囊
速效救心丸
糖尿病
美迪康
消渴丸
拜唐苹
跌打损伤
云南白药气雾剂
云南白药创可贴
跌打万花油

好医院

按专科找

外科
心胸外科
泌尿外科
乳腺外科
肛肠外科
肝胆外科
血管外科
内科
神经内科
消化内科
呼吸内科
内分泌科
肾内科
风湿科
其他科室
妇科
耳鼻喉科
整形科
中医科
皮肤科
心理咨询
按疾病找
劲椎病
脑梗塞
高血压

好医生

按专科找

外科
心胸外科
泌尿外科
乳腺外科
内科
神经内科
消化内科
呼吸内科
其他科室
妇科专家
产科专家
中医专家

按疾病找

外科
烧伤专家
骨折专家
肺癌专家
内科
胃炎专家
高血压专家
冠心病专家
其他科室
头痛专家
湿疹专家
肾结石专家
39健康网-39健康網-合作-导航