在上周刚刚结束的2018年美国肝病研究学会年会（AASLD）上，艾伯维公布了旗下泛基因产品MAVIRET8周疗程方案的最新研究，数据表明，基因1、2、4、5和6型的伴代偿期肝硬化的慢性丙型肝炎初治患者经过8周MAVIRET治疗后，治疗结束后12周持续病毒学应答（SVR12）达到100%。这意味着，MAVIRET除了在无肝硬化的丙肝患者中展示出高达98%的治愈率之外，在伴代偿期肝硬化的丙肝患者中也显示出了高病毒学治愈率。这一数据，将丙肝“新贵”——艾伯维的MAVIRET进一步推向了丙肝“王者”的位置。
过去，人们总是将风光无限的吉利徳称之为丙肝“王者”，旗下的Epclusa主打泛基因型，横扫全球丙肝市场，然而，这一两年，作为全球丙肝市场的“新贵”，艾伯维的MAVIRET如同一颗冉冉升起的“新星”，快步赶超吉利徳的Epclusa。根据IQVIA数据，在上市后仅2个季度，MAVIRET的每周新处方数量已经超过了吉利德的Harvoni及Epclusa（索磷布韦/维帕他韦）。同为泛基因型方案，艾伯维的MAVIRET以更短治疗周期及更高的治愈率数据，赢得了全球多个市场的胜利。
在2018年11月初公布的2018年Q3财报数据中，艾伯维的MAVIRET和吉利徳的Epclusa今年1至9月的全球销售额分别为26.19亿美元和15.13亿美元，艾伯维的MAVIRET已大幅超越吉利徳的Epclusa。这显示，艾伯维的MAVIRET在短时间内成为全球专家和患者广泛采用的治疗手段。
据悉，2018年7月，世卫组织发布了最新的慢性丙型肝炎病毒感染患者的管理和治疗指南，艾伯维的MAVIRET（格卡瑞韦/哌仑他韦）和吉利徳的Epclusa（索磷布韦/维帕他韦）成为唯二的被指南推荐的两个泛基因单一制剂，可用于无肝硬化和伴代偿性肝硬化成人丙肝患者。差别在于，艾伯维的MAVIRET是8周方案，吉利徳的Epclusa则为12周方案。
更短疗程及更高的治愈率成为全球专家和患者选择泛基因型丙肝产品的重要衡量标准。
“现行指南推荐伴代偿期肝硬化的慢性丙型肝炎初治患者使用12周的泛基因型治疗方案，”威尔康奈尔医学院、Gladys和Roland Harriman医学教授、医学博士RobertS. Brown， Jr.指出，“而我们一直探索疗程更短的治疗方案，不仅简化伴代偿期肝硬化患者的治疗，同时提供高治愈率。”
据悉，Epclusa目前已在中国上市，MAVIRET则在今年4月提交了上市申请，按照之前的审批速度来看，预计很快国内的丙肝患者可以有更多的泛基因型治疗方案选择了。除了国际市场外，MAVIRET能否在中国市场做到后发先至，明年即可见分晓。
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