尽管联合抗逆转录病毒疗法（cART）能够协助HIV-1阳性病人有效地管控他们的感染病情，但是一些病人会经历免疫系统不断地激活，从而能够恶化病情发展。这种长期激活归因于I型干扰素（IFN-I）的持续信号转导，其中IFN-I是结合到IFN受体上来调节免疫系统的蛋白。
本周，两项新的研究证实在HIV-1感染的人源化小鼠模型中，靶向IFN-I信号的抗体能够加强cART的疗效。相关研究结果均于2016年12月12日在线发表在Journal of Clinical Investigation期刊上，论文标题分别为“Targeting type I interferon–mediated activation restores immune function in chronic HIV infection”和“The interferon paradox： can inhibiting an antiviral mechanism advance an HIV cure？”。
在美国加州大学洛杉矶分校科学家Scott Kitchen领导的一项研究中，研究人员利用一种阻断人IFN受体2的抗体治疗被HIV-1感染的小鼠。他们观察到T细胞耗竭和病毒载量下降的迹象，这表明慢性免疫激活下降和感染管控得到改善。
在另一项研究中，美国北卡罗来纳大学Lishan Su实验室开发出一种不同的靶向人IFNα/β受体的抗体，并且观察到它也会逆转HIV-1感染的人源化小鼠体内的免疫过度激活。
在这两项研究中，相比于单独接受cART治疗的HIV-1感染的人源化小鼠，与cART治疗协同进行的IFN-I信号阻断会导致更好的治疗结果。这两项研究的结果强烈支持将IFN-I阻断作为cART治疗的一种辅助手段进行进一步评价。
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