瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日表示，来自头对头研究FLAME的新分析数据确认，在横跨不同亚组患者，降低慢性阻塞性肺病（COPD）病情加重（exacerbation）方面，该公司药物Ultibro Breezhaler比竞争对手葛兰素史克（GSK）的药物Seretide（舒利迭）更有效。相关数据已于本周在英国伦敦举行的2016年欧洲呼吸学会（ERS）国际会议上公布。
在这份新的分析中，横跨所有年龄、吸烟状态、疾病加重史、疾病严重度、嗜酸粒细胞水平、既往吸入性糖皮质激素（ICS）使用等方面，与每日2次的Seretide（沙美特罗/丙酸氟替卡松，50/500mcg）相比，每日一次Ultibro Breezhaler（茚达特罗/格隆溴铵，110/50mcg）在降低所有病情加重（轻度、中度、重度）发生率方面表现出持续一致的更好疗效。特别是，在最严重形式的COPD患者群体中，与通常使用的ICS/LABA相比，Ultibro Breezhaler显著降低了病情加重的发生率，同时显著提高了患者的健康状态。此外，接受Ultibro Breezhaler治疗的患者在白天所需的急救治疗更少。
提交至ERS 2016的新分析数据还显示，与Seretide相比，Ultibro Breezhaler与更少的系统性反应（肾上腺皮质功能损害）相关，该功能负责调节激素的自然产生。之前的数据显示，与ICS/LABA组合相比，Ultibro Breezhaler的使用与显著更少的肺炎病例相关。
Ultibro Breezhaler是一种每日一次的LABA/LAMA双效支气管扩张剂，已获欧盟批准作为一种维持支气管扩张剂，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者缓解疾病症状。临床试验表明，与当前广泛使用的标准护理药物（包括Seretide和噻托嗅按[18mcg]）相比，Ultibro Breezhaler能够提供显著改善的支气管扩张作用。目前，Ultibro Breezhaler已获全球90多个国家批准，包括欧盟、拉美、日本、加拿大、瑞士及澳大利亚。
Seretide（舒利迭，ICS/LABA）是全球最畅销的COPD药物，素有哮喘药“金标准”之称，该药在2015年的全球销售额高达55亿美元，在美国，该产品专利已于2010年到期，但给药装置专利保护期到2016年。
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