一项新的研究发现了一种强有力的新型治疗方法来治疗不易治愈的乳腺癌。
这项研究指出了一种叫做酪蛋白激酶1δ(CK1δ)的酶， 它是一种关键的增长调节器，新型的治疗目标。增长的CK1δ表达对乳腺癌来说非常常见，包括难以治疗的亚型称为“三阴性乳腺癌”(这些癌症不受雌激素、孕激素或her - 2 / neu基因的控制)影响了10-20%的乳腺癌患者。
“我们的研究结果证实，异常的CK1δ调节通过激活β连环蛋白促进乳腺癌中的肿瘤生长，” Duckett副教授说，“然而，最好的消息是我们利用Bill Roush实验室已经能够用高度选择性和强力的CK1δ抑制剂治疗CK1δ表达的乳腺癌，从而触发肿瘤细胞快速的死亡。”
研究开始时团队已经知道β连环蛋白是许多癌症的致癌基因，但还不清楚在这些类型的乳腺癌中为什么β连环蛋白会被激活，它们缺乏典型的突变通路。研究人员怀疑CK1δ可能会过表达。他们的实验表明确实如此。
为了确认新目标，研究使用Roush实验室药物SR- 3029。SR- 3029在动物模型和乳腺癌患者的肿瘤组织中非常成功地阻止了肿瘤的生长。
“SR- 3029从癌细胞中去除了β连环蛋白从而杀死肿瘤组织。”Duckett解释道。“用SR- 3029治疗癌症，尤其是乳腺癌是一个非常有前途的战略目标，但缺乏有针对性的治疗方案。”
“这些结果只是冰山一角，”Roush补充道， “SR- 3029抑制剂在许多不同的癌症进行了研究，我们希望这个平台可以转化为临床应用。”
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