FDA最近宣布批准Baxalta的长效A型血友病疗法Adynovate上市，这也是Baxalta自其前身百特公司拆分而出后在血液病研究领域的又一利好消息。这种疗法是Baxalta公司目前畅销药物Advate的长效升级版，而后者则是目前世界上最畅销的凝血因子XIII类药物。
此前Baxalta对Adynovate（BAX855）寄予厚望，认为这种产品将帮助公司进一步巩固其在血友病市场的地位，并与百健公司在去年推出的同类产品同台竞技。据了解，接受Adynovate治疗的患者每周只需要注射两次，就可以达到促进伤口血液正常凝固的效果。
不过，Baxalta想要在血友病市场上一家独大恐怕并不容易。除了他们的老对头百健公司外，拜耳公司的同类产品BAY 81-8973目前也在等待FDA的审批。此外，诺和诺德公司也有一项类似产品正处于临床三期研究。
不过，对于Baxalta来说，此次Adynovate获批的另一大利好是有助于公司抵抗Shire的收购压力。众所周知，在百特公司拆分之后，Shire公司就提出了收购Baxalta的邀约，其整个收购案价格已经达到了300亿美元之多。然而，刚刚自立门户的Baxalta公司显然不想这么快就被别的公司收编，公司CEO Ludwig Hantson先后多次公开回绝了这一收购案。甚至为了断Shire公司的念想，Hantson还雄心勃勃的提出了一项产品研发计划，希望公司到2020年推出20个新产品上市，使公司的年销售总额达到85亿美元之多。
然而，对于努力打造罕见病领域龙头老大地位的Shire公司来说，或许Adynovate的获批只能够让它对Baxalta更感兴趣。
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