早在去年11月初，比利时制药巨头优时比（UCB）就抛出了剥离其在美国价值15.25亿美元仿制药业务的计划。根据该公司当时的公告，UCB计划将其位于美国新泽西州普林斯顿的Kremers Urban（KU）制药公司出售给私募股本集团Advant和Avista，所得15.25亿美元资金将用于减轻税负、加强管线建设，同时使该公司专注于神经学和免疫学核心业务。
然而，去年12月中旬，因该笔仿制药业务中一款产品（强生ADHD药物Concerta的仿制药）重新回到监管程序，导致这项剥离计划流产，根据当时所发布的联合声明，UCB、Advent、Avista均已同意终止收购协议，但仍给UCB留下了不小的遗憾。
值得庆贺的是，这笔业务最近终于成功脱手，UCB已将其在美仿制药业务折价12.3亿美元出售给美国仿制药公司Lannett，以减轻负荷专注高增长领域。目前，这笔交易已获得双方董事会一致批准，预计在2015年第四季度完成。
Lannett公司也将从该笔交易中获得快速回报，其中包括超过1亿美元的税收优惠。此外，该公司预计其调整后的2016年利润将实现个位数增长，2017年利润将实现20%-25%飞速增长。
收购Kremers Urban，将为Lannett公司增添多个市场机会大、互补性强的产品，将显著增强Lannett的增长潜力。该公司将获得Kremers Urban公司11个正在等待FDA批准的产品，以及17个正在开发的候选药物，同时将获得在印第安纳州一个38.1万平方英尺的生产设施。
Lannett公司CEO Arthur Bedrosian表示，Kremers Urban公司将带来相当大的生产能力、一流的研发团队，同时将进一步推进其自身活性药物成分的商业潜力。
对于UCB而言，该笔交易也意味着该公司终于卸下了肩头的重担。今年6月，Kremers Urban向FDA提交了Concerta仿制药新的研究数据，证明其仿制药与品牌药具有同样的疗效。华尔街日报指出，根据该仿制药目前的评级，Kremers Urban公司的Concerta仿制药可以处方使用，但不能自动取代Concerta。如果FDA恢复该药的可替代性评级，UCB还将获得除12.3亿美元预付款之外的或有款项（contingency payments）。
剥离Kremers Urban，也使得UCB能够继续专注于诸如神经学和免疫学的核心业务。今年4月，UCB将其在亚洲的一些品牌产品作价1.28亿美元出售给了印度仿制药商Dr. Reddy’s Lab，进一步专注于其在印度的神经学管线的开发。
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