美敦力公司5月5日宣布旗下脑起搏(Activa)系列产品近日正式获得欧洲CE Mark批准，可用于有条件的全身核磁共振成像（MRI）并获得TUV认证。
近年来，脑深部电刺激疗法已应用微创神经外科手术，把电极植入预先设定的脑内目标区域，通过植入大脑中的电极发放电脉冲，以控制运动相关神经核团，调控异常的神经电活动，达到减轻和控制帕金森等运动症状的目的。
据39健康网编辑了解，美敦力Activa系列产品已在全球范围内率先获得有条件的头部核磁兼容性的官方批准。而在此次获批后，使用美敦力Activa系列产品的DBS患者进一步获得了通过MRI检查疾病的权利和机会。
“美敦力已成为在全球范围内率先成为可以提供全身性核磁兼容性的DBS生产企业。”美敦力副总裁及脑深部电刺激业务总经理Lothar Krinke博士表示，特别是在MRI核磁扫描过程中，患者仍然可以接受疗法的刺激。
除此之外，此次获批的标签还包括在特定的双极刺激下，患者在不用关机的情况下就可以接受MRI扫描。患者在治疗过程中能够得到舒适的体验，也有利于获得精准的扫描图像。而此前进行MRI扫描的患者，需要在扫描前暂时关闭刺激器。
截止目前，该标签在中国的更新和申请，正在筹备过程中。
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