9月12日， 今天，波士顿科学公司（Boston Scientific， 纽交所代码：BSX）在中华医学会心电生理和起搏分会第十一次全国学术年会上正式宣布在中国推出全新INGENIO家族系列植入式心脏起搏器、DF-4接口标准植入式心律转复除颤器(ICD)和植入式再同步治疗除颤器(CRT-D)产品。此举标志着波士顿科学已将其完整的心脏节律管理产品线全线引入中国市场，将有能力为中国症状性心动过缓、心动过速及心力衰竭患者提供全面先进的医疗解决方案。
对于心律失常患者来说，植入心脏起搏器是现阶段针对症状性心动过缓最有效的治疗方法，手术成功率高且并发症低；植入式心律转复除颤器针对快速性室性心律失常患者，可有效预防心脏性猝死(SCD)。
对心衰患者来说，植入式再同步治疗除颤器能够有效提高心衰患者的泵血效率，改善心脏功能，并及时实施除颤治疗，挽救患者生命。据估计，全球每年约发生300万例SCD事件，我国流行病调查结果显示，SCD发生率为41.84例/10万人，约占总死亡的9.5%，若以13亿人口推算，猝死总人数约54.4万/年。
心衰患者是SCD的高危人群，目前全国有近450万心衰患者。植入ICD或CRT-D是目前经临床试验证实预防SCD有效的手段之一，而上述疗法在我国尚处于起步阶段。根据卫生部网上注册资料，2012年我国约有5万人置入心脏起搏器，而除颤器置入量为2700余例，与欧美国家存在较大差距。
波士顿科学此次在中国市场推出的全线心律失常医疗解决方案包括INGENIO家族系列植入式心脏起搏器和植入式心脏再同步治疗起搏器(CRT-P)，以及DF-4接口标准的PUNCTUA、ENERGEN和INCEPTA系列植入式心律转复除颤器（ICD）和植入式再同步治疗除颤器（CRT-D）。其中INGENIO家族产品采用了国际领先的电池技术，可保证起搏器产品的较长的使用寿命，减轻患者因更换起搏器痛苦和经济负担；生理性起搏技术可最大程度降低不必要的右心室起搏，减少患者心衰的风险；全新的起搏器工作平台则实现了心房心室自动化感知管理。
同时推出的三个系列DF-4接口标准ICD和CRT-D产品沿袭了波士顿科学传统的超薄设计，提高了植入后的安全性与患者舒适性。同时，这三个系列的产品还具备心衰疾病的增强诊断功能，如波士顿科学专利的HF Perspectiv 诊断工具(其中包括三维HRV图像和呼吸频率趋势监测等先进的心衰诊断功能)可协助临床医生有效管理患者病程并全面了解患者愈后情况；ApneaScan功能则可监测患者在睡眠时的呼吸暂停事件并通过早期干预治疗减少猝死的发生。
波士顿科学副总裁兼中国区总经理王欣先生表示：“近两年来，波士顿科学加速引进多款治疗心律失常的创新产品，并努力在中国实现与全球先进医疗的同步应用。我们将始终坚持以‘有效创新’为中国患者提供更先进的创新医疗服务，为中国广大心律失常患者提供优质的医疗资源。”
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