在慢病防控上联姻的制药企业又出战果：勃林格殷格翰-礼来制药糖尿病联盟日前宣布，联盟推出的新型DPP-4抑制剂欧唐宁（通用名利格列汀），已经获得国家食品药品监督管理总局（SFDA）颁发的进口药品注册证。这一适用于2型糖尿病成年患者的降糖药，因具有独特的排泄和代谢通路，对于肝肾功能不全的患者来说，直接的受益之处是不再需要根据肝肾功能状况而频繁调节剂量。
2011年1月，勃林格殷格翰公司和礼来制药宣布在糖尿病治疗领域达成合作协议，以整合两大全球领先制药公司的实力，将勃林格殷格翰公司研发创新的坚实基础和礼来制药在糖尿病治疗领域的创新研究、经验和作为业界先锋的历史相结合，通过携手合作，共同承诺致力于帮助糖尿病患者，并专注于患者的临床需求。
勃林格殷格翰-礼来制药糖尿病联盟此次推出的降糖新药利格列汀，在应对2型糖尿病患者肝肾功能减退，降低不良反应，提供了一个新选择。此外，新药每日一次、单一剂量给药，服用方法非常简单， 低血糖及体重增加风险极低。
国际糖尿病联盟（IDF）报告称，全球糖尿病患者快速增长。《中国2型糖尿病防治指南（2010年版）》数据显示，我国2型糖尿病患者已经超过9240万人，患者人数占全球糖尿病患者总数的1/3，且发病年龄有日益年轻化趋势，血糖异常人数更是已经过亿，防控形势严峻。
专家表示，我国糖尿病治疗存在诸多难题，如缺乏预防后期并发症和肝肾风险的系统性认识，在长期降糖过程中，我国大多数糖尿病患者存在低血糖、体重增加、肝肾损伤等多重风险。多数口服降糖药通过肝肾代谢，一旦肝肾受损，会增加不良反应，如低血糖发生风险增加，尤其是老年2型糖尿病患者更易发生严重低血糖。如果已经出现肝肾损伤，传统降糖药剂量调整较难把握，也易造成失误，增加治疗难度。
利格列汀在中国获批上市之前，已在美国、欧盟、加拿大、日本等地上市。
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