Medivation公司及其日本合作伙伴安思泰来(Astellas)宣布，FDA已设定11月22日为行动日(action date)对实验性前列腺癌药物的上市审批申请(MAA)进行审查。
该药的代号为MDV3100，用于化疗失败的男性阉割性前列腺癌的治疗。
上个月，FDA已授予该药优先审查资格。优先审查旨在加快药物的审查，来治疗一些严重疾病以满足临床治疗需求。
Medivation及安思泰来将平摊开发成本及药物在美国销售的利润。
Medivation公司的MDV3100，化学名为enzalutamide，其作用方式类似于强生(JNJ)的Zytiga。
Zytiga是一种新型前列腺癌药物，特异靶向于帮助肿瘤扩散的某些机制，来延长患者的生命。
据美国癌症协会估计，2012年将有约241740例前列腺癌新病例被诊断，同时约28170位患者将死于该病。
（责任编辑：张万青）
按疾病找