两种疫苗合成为“初免-加强”型疫苗Thai Phase Ⅲ(又名RV144)，第一株疫苗负责发动免疫系统攻击病毒，第二株疫苗则加强了攻击力度。
美国和泰国研究人员24日联合宣布，一种新型试验疫苗可使人体感染艾滋病病毒的风险降低31.2%。这是世界上第一种具有一定免疫效果的艾滋病疫苗。
这个研究结果将成为艾滋病防治历史上的一道“分水岭”，令人惊喜。因为仅在一年多以前，科学家们还对艾滋病疫苗研究前景感到迷茫。诺贝尔医学奖得主、世界著名艾滋病研究专家大卫·巴尔迪摩声称：“人类可能永远也找不到艾滋病疫苗。”据新华社电
抗感染率达31.2%，对已感染病例无效
这一名为RV144的项目由美国军方、泰国公共卫生部等机构联合于2003年开始实施，目的是研究疫苗防止感染艾滋病毒以及减少受感染者血液中病毒数量的能力。
超过1.6万名艾滋病检测呈阴性的泰国男女自愿参加疫苗测试。他们的年龄从18岁到30岁，平分成两组，一组接受疫苗注射，另一组注射没有实际效果的安慰剂。
美军艾滋病研究项目发表的声明说，最终结果显示，以上两组志愿者中艾滋病感染率分别为51人和74人。但这种疫苗无法减少已感染者血液中的艾滋病病毒。
美国陆军军医处处长埃里克·斯库梅克说，这是“第一个备选艾滋病疫苗成功减少艾滋病感染危险”的实例。声明说，这一发现对今后艾滋病疫苗研制以及试验具有重要影响。不过，研究人员眼下还不十分清楚这种疫苗如何能降低艾滋病感染几率。
这种称为“初免—加强疗法”的免疫方式涉及两种疫苗，针对的是泰国流行的艾滋病病毒种类。一种疫苗由法国赛诺菲巴斯德公司生产，第二种由美国VAXGEN公司研制。
这项试验的更多细节将在下月于巴黎举行的艾滋病疫苗大会上得到进一步披露。
疫苗尚未批准生产，需进一步确认效果
世界卫生组织和联合国艾滋病规划署24日发表联合声明表示，由美国和泰国联合开发试验的新型艾滋病疫苗获得的结果“令人鼓舞”， 但人类战胜艾滋病的道路还很漫长。
声明说，这一代表重大科学进步的试验结果首次表明，通过疫苗是可以在普通成年人中预防感染艾滋病病毒的，其意义重大。
声明同时指出，仅仅基于目前的试验结果，还不能批准生产这种疫苗，因为这种疫苗针对的是泰国流行的艾滋病病毒，是否对美国、非洲或其他地区流行的艾滋病病毒有效现在还不清楚，还需要进一步研究确认其免疫效果。
声明还特别强调说，就目前的试验结果看，这种疫苗只能是一种辅助手段，还不能完全取代预防艾滋病的其他措施。
法国赛诺菲-巴斯德公司24日说，尽管新型艾滋病疫苗的免疫效果仍然有限，但这是人类自1983年发现艾滋病病毒以来，首次获得具体的证据证明，研发疫苗抗击艾滋病病毒是可行的。
美国国家过敏症与传染病研究所负责人同样对试验结果感到惊讶和非常满意。他对本次试验持“谨慎的乐观态度”，警告说本次疫苗研制成功并不意味着“走到了道路的尽头”。但他认为，未来将有可能进一步改进试验结果，研制出更为有效的疫苗。
科学家强调，目前尚不清楚疫苗制造商是否打算在泰国为这两种疫苗的结合体注册。
（实习编辑：林文生）
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