重症肌无力可能是家族遗传病,因为存在一定的遗传风险。
重症肌无力是由机体免疫系统异常攻击神经肌肉接头区域的乙酰胆碱受体所致,这可能与遗传有关,因为某些基因变异与该疾病的风险增加相关。然而,该疾病的具体遗传模式复杂,涉及多种遗传方式,因此,虽然有遗传风险,但并非所有患者都会将此病传给后代。
重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、斜颈、咀嚼困难等,严重时可导致呼吸衰竭。
重症肌无力患者应避免使用可能导致肌无力加重的药物,如氨基糖苷类抗生素,同时注意休息,以减少症状发作的可能性。
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