唐氏筛查显示高危时,可以考虑进行基因检测、羊水穿刺、脐带血穿刺、绒毛取样、靶向治疗等措施进行进一步评估和诊断。
1.基因检测
通过分析胎儿DNA样本中的特定基因序列来评估染色体异常风险。对于高风险患者,可提供更精确的信息以辅助诊断决策。
2.羊水穿刺
在超声引导下抽取羊水中细胞进行培养和分析,以确定是否存在染色体异常。主要针对年龄较大或既往有不良孕产史者。
3.脐带血穿刺
采集新生儿出生时未被母体血液污染的脐带血,对其造血干细胞进行分析。适用于家族中有遗传疾病史或其他特殊需要保存后代细胞情况。
4.绒毛取样
利用细针从胎盘组织中获取少量组织样本,并对其进行细胞学检查。常用于早期妊娠期间对胎儿健康状况进行评估。
5.靶向治疗
根据肿瘤细胞表面分子特征选择性地抑制其生长的一种治疗手段。主要用于某些特定类型的癌症,如非小细胞肺癌、结肠癌等。
无论采取何种后续处理方案,应确保充分沟通,减少孕妇的心理压力。必要时,建议转诊至专科医生进行进一步的遗传咨询及确诊检查。
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