白化病是由特定基因突变引起的遗传性疾病,因此可以被遗传。
白化病是由于控制酪氨酸酶活性的基因发生突变所致,这种突变通常是常染色体隐性遗传模式,即只有当两个亲代各传递一个异常基因才会表现出症状。由于该疾病与特定基因相关联,所以存在一定的遗传风险。
但并非所有携带白化病致病基因的人都会发病,这取决于是否同时拥有另一条正常基因拷贝。若只有一条异常基因,则可能表现为轻度表型或不完全白化症。
需要注意的是,虽然白化病具有一定的遗传倾向,但由于其复杂的遗传方式,个体是否发病以及病情严重程度可能会有所不同。建议有家族史的人群定期进行相关基因检测和咨询,以更好地了解自身风险并采取相应预防措施。
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