白化病通常是常染色体隐性遗传病。
白化病主要是由于控制酪氨酸酶合成的基因发生突变所致,而这种突变基因可位于常染色体上,当父母双方均为携带者且将正常与异常基因传给子女时,子女就可能表现为白化病患者,此时符合隐性遗传的特点。
但也有少数白化病是由X-连锁隐性遗传引起的,如Werner综合征、Griscelli综合征等。
需要注意的是,虽然多数白化病为常染色体隐性遗传疾病,但也可能是X-连锁隐性遗传或线粒体遗传,因此确诊需结合家族史和其他临床表现进行分析。
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