骨肌萎缩症是一种由多种不同基因突变引起的神经遗传病。
骨肌萎缩症是因为特定基因异常或突变引起神经系统发育不全或者功能障碍所致,这些基因可能通过不同的遗传方式传递给后代,故而具有一定的家族聚集性和遗传倾向。
然而,对于某些个体而言,虽然存在家族史,但并不一定会表现出临床症状,这取决于是否携带致病性基因以及环境因素的影响。
需要注意的是,如果患者有家族史且出现疑似症状,应及时就医以明确诊断,并采取适当措施预防病情进展。
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