成骨不全可以由隐性或显性遗传方式传递给后代。
成骨不全是由基因突变引起的,这些突变可能是常染色体隐性、显性或伴性遗传的。当一个家庭中有两个隐性携带者时,子女就有可能是成骨不全患者。
如果父母均为致病基因的杂合子,则可能将正常基因与异常基因传给孩子,孩子为致病基因纯合子的概率为25%;若父母一方为致病基因携带者,另一方为健康个体,则不会遗传给孩子。
在考虑成骨不全的遗传风险时,应进行家族调查,并建议亲属进行基因检测以确定其遗传状态。对于准备怀孕的夫妇,应咨询遗传医学专家,评估其生育健康的胎儿的风险。
按疾病找