胚胎16号染色体三体，临床称为胚胎染色体异常，出现胚胎停止发育的几率较高，通常可达到5%左右。胚胎染色体异常出现胎停的时间，与发现胚胎染色体异常的早晚有关，时间并不固定。
一、胚胎染色体异常出现胎停的情况较早：
1、孕早期：通常在孕10周左右，即怀孕早期，胚胎染色体异常出现胎停的几率较高，但通常发现胎停的时间较晚;
2、孕中期：胚胎染色体异常出现胎停的情况较晚，一般在孕22-26周，甚至孕28周之后才出现胎停。
二、胚胎染色体异常出现胎停的情况较晚：
1、父母双方染色体异常：夫妻双方出现染色体异常，则可能导致胎儿染色体异常，出现胎停;
2、胚胎自身因素：胚胎自身出现染色体异常，可导致胚胎染色体异常，出现胎停;
3、母体感染病毒：孕妇在怀孕期间，出现呼吸系统感染、泌尿系统感染、风疹病毒、巨细胞病毒感染等病毒感染，均可导致胚胎染色体异常，出现胎停;
4、母体接触有害物质：孕妇在妊娠期间，接触大量放射线、甲醛、苯、铅等有害物质，均可能导致胚胎染色体异常，出现胎停;
5、其他：孕妇在妊娠期间抽烟、喝酒、喝咖啡等不良习惯，均可能导致胚胎染色体异常，出现胎停。
因此，为降低胚胎染色体异常出现胎停的几率，孕妇在孕早期需进行产前筛查和产前诊断，对染色体异常的胚胎早识别、早发现。同时孕妇应注意避免电离辐射，戒烟戒酒，且在孕早期应避免病毒感染，若在孕早期出现病毒感染，应在医生指导下进行针对性治疗。
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