心脏肥大先天性心脏病
2023-08-06 02:38:2939健康网
先天性心脏病是指在胚胎发育时期，心脏及大血管的形成障碍或发育异常，导致解剖结构异常，临床可表现为心房间隔缺损、室间隔缺损、法洛四联症、大动脉转位等。其中心脏肥大常见于法洛四联症、大动脉转位、肺动脉闭锁、三尖瓣闭锁等。
1、心房间隔缺损：是常见的一种先天性心脏病，在胚胎期室间隔发育不良，形成缺损，超过1cm时可以通过修补来改善。房间隔缺损一般可以通过内科介入封堵、外科修补的方式来治疗;
2、室间隔缺损：根据缺损的部位、大小，有无其他并发症，如肺动脉狭窄、主动脉骑跨等，来确定是否可以通过内科介入封堵、外科修补的方式来治疗。缺损小的可以通过动态观察来看，如果缺损比较大，则需要通过修补或者外科手术来治疗;
3、法洛四联症：是联合心脏结构异常和右心室肥厚的一种疾病，大多数患者在出生时就会存在，通常有呼吸困难、嘴唇发紫等症状，早期可以遵医嘱使用吲哚洛尔等药物进行治疗，后期可根据具体情况选择手术治疗;
4、大动脉转位：大动脉转位是指主动脉从右心室发出，向右心室前方转移，形成主动脉弓，并与右心室相连通，可伴有右心室肥厚或者肺动脉狭窄。大动脉转位一般可以通过手术的方式来治疗，如心脏移植手术、胸肺动脉吻合手术等;
5、肺动脉闭锁：是指肺动脉与右心室直接相通的一种疾病，属于先天性心脏病，患者可表现为出生后呼吸困难、口唇发绀等症状，根据病情可使用呼吸机或进行手术治疗，如心脏直视手术、体外膜肺氧合等。
此外，还可能存在其它的先天性心脏病，如单心室、肺动脉闭锁、三尖瓣闭锁、室间隔缺损等，建议及时到医院小儿心血管内科就诊，完善血常规、心电图、心脏彩超、胸部CT等检查，明确诊断后遵医嘱积极治疗。
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